Cernevit Fl. 10

Description

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser CERNEVIT : – si vous avez une maladie du foie, – si vous avez une maladie des reins, – si vous êtes épileptique, – si vous avez la maladie de Parkinson, – si vous avez un excès de calcium dans votre sang (hypercalcémie sévère), un traitement, une maladie et/ou des troubles entraînant une hypercalcémie (ex., certains cancers, excès d’hormone parathyroïdienne…). Réactions d’hypersensibilité De graves réactions allergiques, pouvant mettre en jeu le pronostic vital, aux vitamines B1, B2, B12 et à l’acide folique contenus dans CERNEVIT ont été rapportées. Si vous présentez un symptôme d’une réaction allergique tel que transpiration, fièvre, frissons, maux de tête, éruption cutanée, urticaire, rougeur de la peau ou difficulté à respirer, informez votre médecin ou infirmier immédiatement. Il/elle arrêtera la perfusion et prendra les mesures d’urgence nécessaires. Autres médicaments et CERNEVIT Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous ne devriez pas prendre des médicaments contenant de la vitamine A ou des dérivés de la vitamine A (rétinoïdes) pendant le traitement par CERNEVIT à cause du risque d’hypervitaminose A (excès de vitamine A dans votre sang). En raison de la présence d’acide folique dans CERNEVIT, l’association aux médicaments antiépileptiques contenant du phénobarbital, de la phénytoïne, de la fosphénytoïne ou de la primidone nécessite des précautions d’emploi. En raison de la présence de pyridoxine dans CERNEVIT, l’association à la lévodopa, qui peut réduire l’activité de la L-Dopa, nécessite des précautions d’emploi Interactions avec les tests de laboratoire CERNEVIT contient 69 microgramme de biotine par 5 ml. Si vous êtes sur le point d’effectuer des analyses de laboratoire, vous devez informer votre médecin ou le personnel de laboratoire du fait que vous prenez ou avez récemment pris CERNEVIT, car la biotine peut fausser les résultats de ces analyses. En fonction du type d’analyse, les résultats peuvent être faussement élevés ou faussement bas à cause de la biotine. Il se peut que votre médecin vous demande d’arrêter CERNEVIT avant d’aller faire les analyses en laboratoire. Vous devriez également savoir que d’autres produits que vous prenez, tels que des multivitamines ou des compléments pour les cheveux, la peau et les ongles, peuvent également contenir de la biotine et fausser les résultats des analyses de laboratoire. Si vous prenez de tels produits, veuillez en informer votre médecin ou le personnel de laboratoire. L’acide ascorbique peut interférer avec des systèmes de contrôle du glucose urinaire et sanguin. CERNEVIT avec des aliments, boissons et de l’alcool Il n’y a pas d’information disponible sur les effets de CERNEVIT sur les aliments, les boissons ou l’alcool. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Vous pouvez recevoir CERNEVIT pendant la grossesse si nécessaire, à condition que l’indication et les posologies soient respectées afin d’éviter un surdosage en vitamines. Allaitement L’utilisation de CERNEVIT n’est pas recommandée si vous allaitez. Si vous allaitez pendant que vous prenez CERNEVIT, votre bébé risque de faire un surdosage en vitamine A. Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a pas d’information disponible sur les effets de CERNEVIT sur la capacité de conduire une voiture ou toute autre machine. CERNEVIT contient de la lécithine de soja. Ce médicament est contre-indiqué en cas d’allergie au soja. CERNEVIT contient 24 mg (1mmol) de sodium par flacon. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.