Description
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi Les symptômes de douleurs abdominales d’origine inconnue doivent être investigués avant le début du traitement afin d’exclure une perforation ou une obstruction non diagnostiquée, ou encore une maladie/affection non diagnostiquée susceptible d’augmenter la sensibilité à une telle perforation ou obstruction. Si le traitement ne produit pas un effet satisfaisant au bout de quelques jours, on envisagera d’adapter la posologie et/ou de prendre des mesures supplémentaires. L’utilisation chronique de doses non ajustées et l’usage excessif peuvent conduire à une diarrhée ou des troubles dans la balance électrolytique. Il faut tenir compte que le réflexe de défécation peut être perturbé pendant le traitement. Lactulose EG peut également être administré à des doses normales aux diabétiques, moyennant un suivi régulier. Le traitement médicamenteux de la constipation doit être instauré comme adjuvant à un régime alimentaire approprié et à la pratique d’une activité physique suffisante. Informations sur les résidus de production à effet notoire issus du processus de production : Ce produit contient du lactose, galactose et du fructose issus du processus de production. Les patients présentant une intolérance au fructose ou au galactose, tel que galactosémie, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Le lactulose doit être administré avec précaution chez les patients intolérants au lactose. Population pédiatrique Chez le nourrisson et l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle. Il faut prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation.





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